Qualitätssicherung

• Inspektion von Berichten präklinischer Studien
  
• Qualitätskontrolle von (prä)klinischen Studienprotokollen, CRFs, Patienteninformationen etc.
  
• Auditing der praktischen Durchführung von klinischen Studien
  
• Durchführung von Audits in GMP-Bereich (z.B. Lieferantenaudit)
  
• Hilfe bei der Erstellung von QM-Systemen
  

Unsere eigenen praktischen Erfahrungen und das Mitwirken bei verschiedenen Lösungsansätzen erlauben uns pragmatische Lösungen anzubieten, die sowohl den Anforderungen entsprechen als auch die firmeninternen Abläufe und Ressourcen berücksichtigen.