Seit 1993 ist ClintraQ aktiv als Dienstleistungsunternehmen für die Pharmaindustrie.
Das breite Angebot der ClintraQ GmbH beruht auf den vielseitigen Erfahrungen der Mitarbeiter. Nach Biologiestudium und Doktorarbeit in Endokrinologie bzw. Toxikologie folgten Erfahrungen in verschiedenen Gebieten des Drug Developments wie präklinischen Studien nach GLP, klinischen Studien der Phase I – IV nach GCP, Qualitätsmanagement nach GMP, ISO 9001:2000 und ISO 13485:2003 sowie Regulatory Affairs.Verschiedene Muttersprachen, die Freude an den Fremdsprachen und die Fachkenntnisse auf den verschiedenen Gebieten der Naturwissenschaften ergänzen sich optimal für die Übersetzung von medizinisch-wissenschaftlichen Texten. In der Schweiz, Italien, Deutschland, Frankreich oder England werden die Monitoring- bzw. Auditaktivitäten in der jeweiligen Landessprache durchgeführt, wodurch Kommunikationsbarrieren abgebaut und -probleme vermieden werden können.
Eine gezielte und kontinuierliche Weiterbildung und der Kontakt und die Zusammenarbeit mit zahlreichen Pharmaunternehmern erlauben uns, stets auf dem neuesten Wissenstand zu sein und unsere Dienstleistungen an die Bedürfnisse und Anforderungen der Kunden anzupassen.