Bei folgenden Aspekten der klinischen Forschung können wir unsere vernetzten Kenntnisse einbringen:
- Organisation und Studienmonitoring nach GCP
- Erstellen von Studienunterlagen nach GCP:
Protokolle, CRFs, Anwendungsbelege, Patienteninformationen, Tagebücher, Monitoringdokumente etc.
- Verfassen von SOPs:
Arbeitsanweisungen für Monitoring und Durchführung der Studien
- Qualitätssicherung: verschiedene Aspekte bei der Durchführung und Dokumentation der Studien
- GCP-Schulungen für Studienpersonal