Klinische Forschung

Bei folgenden Aspekten der klinischen Forschung können wir unsere vernetzten Kenntnisse einbringen:

• Organisation und Studienmonitoring nach GCP
  
• Erstellen von Studienunterlagen nach GCP: Protokolle, CRFs, Anwendungsbelege, Patienteninformationen, Tagebücher, Monitoringdokumente etc.
  
• Verfassen von SOPs: Arbeitsanweisungen für Monitoring und Durchführung der Studien
  
• Qualitätssicherung: verschiedene Aspekte bei der Durchführung und Dokumentation der Studien
  
• GCP-Schulungen für Studienpersonal